A Anvisa recebeu nesta sexta, 8, o primeiro pedido de uso emergencial de uma vacina contra Covid-19 no Brasil. É a Coronavac, desenvolvida na China e produzida no Brasil em parceria com o Instituto Butantan, de São Paulo. Sua eficácia é de 78%.
O protocolo com o pedido foi feito virtualmente. Anvisa tem agora um prazo de 10 dias corridos para analisar o processo e, se for o caso, aprovar o emprego do imunizante..
Se a Coronavac já tivesse obtido autorização de ao menos uma agência reguladora estrangeira, entre EUA, China, Japão ou Europa, o tempo entre pedido e aprovação seria de 72 horas, conforme decisão mantida pelo Supremo Tribunal Federal (STF) em 30 de dezembro.
O governo brasileiro anunciou na quinta, 7, um acordo com o Butantan para a compra de 100 milhões de doses da vacina, também desejada por vários estados.